Molekulare Diagnostik

Was ist Molekulare Diagnostik?

Erkrankungen können genetische Ursachen haben, das bedeutet, dass genetische Veränderungen im Erbgut des Patienten vorliegen, die für die Krankheit verantwortlich sind. Mittels Molekularer Diagnostik werden diese Veränderungen im Erbgut des Patienten gezielt untersucht und ermöglichen eine präzise Diagnose, als Voraussetzung für eine individuelle Therapie.

Für wen ist eine Molekulare Diagnostik sinnvoll? Wann ist eine Molekulare Diagnostik angeraten?

Bei unseren Patienten werden zunächst alle krankheitsrelevanten Standard-Laborparameter untersucht. Ergeben diese einen Hinweis auf eine genetisch bedingte Veränderung im Erbgut, wird eine Molekulare Diagnostik empfohlen. Für diese Untersuchung wird eine Blutprobe und eine gesonderte Einverständnis-Erklärung benötigt.

Anforderungsbogen Molekulare Diagnostik |  Einverständniserklärung Molekulare Diagnostik

Für welche Erkrankungen oder Krankheitsbilder ist eine Molekulare Diagnostik möglich?

Das CBT hat sich neben der Analyse der Gene gerinnungsspezifischer Faktoren und Kofaktoren auf die Molekulare Diagnostik folgender Untersuchungsfelder spezialisiert:

  • Monogene Diabetes Mellitus-Formen (MODYs)
  • Ehlers-Danlos-Syndrom
  • Endokrinologie, z.B. kongenitale Nebennierenhyperplasie
  • Fettstoffwechselstörungen
  • Genetisch bedingte Lebererkrankungen
  • Dermatomykosen
  • Kardiologie
  • Kollagenosen / Erkrankungen des Bindegewebes
  • Lebensmittelunverträglichkeiten
  • Störungen des Cobalaminstoffwechsels
  • Hereditäres Angioödem